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리포좀
리포좀(Liposome)의 정의 및 특징
레시틴과 같이 라멜라 액정을 형성하는 양친매성 지질을 수중으로 과잉 분산시키면, 그 분자막이 둥글게 말린 폐쇄형 소포체가 형성됩니다. 이를 리포좀(Liposome) 혹은 **베지클(Vesicle)**이라고 합니다.[1] 베지클은 미셀(Micelle)과 달리 열역학적으로 완전히 안정한 상태는 아니며, 제조 방법에 따라 크기와 구조를 다르게 조절할 수 있습니다. 이러한 구조적 특성 덕분에 캡슐(Capsule)로서의 기능을 수행하며 의약품 및 화장품 분야에서 널리 이용되고 있습니다.[2]
리포좀은 친수성 물질을 세포막과 가장 유사한 형태의 **지질 이중막(Lipid bilayer)**으로 싸서 액정화하고, 이 지질 액정이 다시 친수성 액체 내에서 콜로이드 상태로 유지되는 안정화된 제형을 말합니다.[3] 피부 침투가 어려운 친수성 유용 물질을 이중 오일막 내에 위치시키고 유효 성분을 막으로 구조화하면, 생체막과 유사한 구형의 구조체가 만들어집니다.
지질 이중막으로 이루어진 리포좀은 지질층으로 구성된 각질 세포 간극을 통하거나, 혹은 직접 세포를 관통하여 진피층까지 친수성 물질을 침투시킬 수 있는 강력한 전달 성능을 나타냅니다.[4]
리포좀의 주요 기능 및 장점
- 피부 생체막과 가장 친화적인 구조이며, 친수성 유효 성분을 피부 깊숙이 전달할 수 있습니다.
- 리포좀 유화에 사용되는 레시틴 등의 성분이 천연 물질이므로 피부 자극이 적습니다.
- 불안정한 약물을 안전하게 보호하고, 단백질이나 효소가 식균 세포 등에 의해 파괴되는 것을 방지합니다.[5]
- 표적 세포를 인지하는 물질(Ligands, Antibody 등)을 결합시켜 특정 장기나 조직으로 약물을 효율적으로 전달할 수 있습니다.
[1] Bangham, A. D. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipids. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252.
[2] Akbarzadeh, A. (2013). Liposome: classification, preparation, and applications. Nanoscale Research Letters, 8(1), 102.
[3] Lasic, D. D. (1998). Novel applications of liposomes. Trends in Biotechnology, 16(7), 307-321.
[4] Mezei, M. (1980). Liposomes—a selective drug delivery system for the topical route of administration. Life Sciences, 26(18), 1473-1477.
[5] Gregoriadis, G. (1995). Engineering liposomes for drug delivery: progress and problems. Trends in Biotechnology, 13(12), 527-537.

리포좀의 성분 특성 및 기술 동향
리포좀 제조에는 천연 유화 성분인 레시틴이 사용됩니다. 레시틴은 생체 이중막의 주요 구성 성분인 인지질로 이루어져 있으며, 유화 기능 외에 자극 완화 성능을 보유하고 있어 제형의 안전성을 높이는 데 큰 도움이 됩니다.[1]
최근에는 제조 비용을 낮출 수 있는 새로운 방식의 제형 기술들이 연구되고 있으며, 그중 일부는 이미 화장품 분야에 적용되고 있습니다.[2] 리포좀은 유효 성분의 강력하고 효과적인 전달 기능뿐만 아니라 다양한 장점을 갖추고 있어, 향후 기능성 화장품의 핵심 제형 기술로 널리 사용될 전망입니다.[3]
[1] van Hoogevest, P. (2014). Phospholipids and drug delivery. Eur. J. Pharm. Sci., 58, 1-18.
[2] Patra, J. K. (2018). Nano-based drug delivery systems. J. Nanobiotechnology, 16(1), 71.
[3] Mu, L. (2014). Liposomes in cosmetics and dermatology. Int. J. Pharm., 471(1-2), 166-182.
